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Dénouer l’ADN : quand les ligands de G4 s’en mêlent

Dans cette étude publiée dans la revue eLife, une équipe française composée de notamment de scientifiques de l'Institut de pharmacologie et biologie structurale (IPBS - CNRS, Université Toulouse III - Paul Sabatier), dévoile le mécanisme de la cytotoxicité de deux ligands des structures particulières adoptées par l’ADN, les G-quadruplexes (G4). En utilisant des approches génétiques et moléculaires originales ils démontrent que deux ligands stabilisant ces structures provoquent des cassures de l’ADN via la Topoisomérase 2A. (...)

Lire la suite sur le site de l'Insitut des sciences biologiques du CNRS.

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